Britischen und US-amerikanischen Wissenschaftlern ist es erstmals gelungen vererbbare Gen-Defekte an Embryonen einfach zu entfernen: Spender-Eizellen wurden mit Spermien befruchtet, welche eine Veranlagung für eine genetisch vererbte Herzerkrankung in sich trugen. Nach der Fertilisation wurde das entwickelte Tool CRISPR/Cas9 injiziert um den defekten Teil der Gene „herauszuschneiden“. Durch diese Methode würde die Erkrankung auch den Kindern und Kindeskindern der modifizierten Babys geheilt.